Últimos artículos publicados
18 de Septiembre: Día Mundial del Síndrome de Pitt Hopkins
17 de Septiembre: Día Mundial del Síndrome de Kleefstra (KS)
Día 17 de septiembre: Día Internacional de la Fiebre Mediterránea Familiar
16 de Septiembre: Día Mundial del Síndrome de Usher
16 de septiembre: Día Mundial de Síndrome de Pierpont
15 de septiembre: Día Mundial de la Enfermedad de Hirschsprung
15 de septiembre: Día Mundial de la Deficiencia de Adenosina Desaminasa 2 (DADA2)
15 de septiembre: Día Mundial del Síndrome de Wiedemann-Steiner
15 de septiembre: Día Internacional de la Distrofia Miotónica
8 de septiembre: Día Mundial de la Fibrosis Quística
7 de Septiembre: Día Mundial de Concienciación sobre Duchenne
7 de Septiembre: Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática

Díaseerr.es
Dia Mundial del Sindrome de Pitt Hopkins

Díaseerr.es


logo sindrome de kleefstra es

Díaseerr.es
 Copilot FiebreMedFam17Sept

Díaseerr.es
 SdUsher info

Díaseerr.es
 Gemini Pierpont 16Septiembre

Díaseerr.es
 Imagen resumen de la enfermedad de Hirschprung en su día muncial - Generada con Gemini IA

 

Díaseerr.es
 Gemini 15Sept DíaMundial Deficiencia ADA2

 

Díaseerr.es
 Gemini 15 septiembre Sd Wiedemann Steiner

 

Díaseerr.es
 Imagen resumen sobre la distrofia miotónica o enfermedad de Steinert en su día interncional. Generado con Gemini IA

Últimas noticias sobre enfermedades raras

Últimas noticias

#91 | 2026-09-04
BioMarin, ALPE y MPS Lisosomales lanzan la VI edición de sus becas para impulsar la formación de jóvenes con enfermedades genéticas raras
BioMarin, ALPE y MPS Lisosomales lanzan la VI edición de sus becas para impulsar la formación de jóvenes con enfermedades genéticas raras
#92 | 2026-09-04
Sanidad financia odevixibat para el prurito colestásico asociado al síndrome de Alagille
Sanidad financia odevixibat para el prurito colestásico asociado al síndrome de Alagille
#93 | 2026-09-04
La salud sexual en la esclerosis múltiple: una realidad invisible que afecta a la calidad de vida
La salud sexual en la esclerosis múltiple: una realidad invisible que afecta a la calidad de vida
#94 | 2026-09-04
María, la enfermera que tuvo que aprender a vivir de nuevo: "La discapacidad no significa dejar tu vida"
María, la enfermera que tuvo que aprender a vivir de nuevo: "La discapacidad no significa dejar tu vida"
#95 | 2026-09-04
Avanza el desarrollo de terapias con células CAR-iNKT en modelos de mieloma múltiple
Generando miniatura...
#96 | 2026-09-04
Poliquistosis renal, la enfermedad genética casi invisible en México: urge la creación de un registro nacional
Poliquistosis renal, la enfermedad genética casi invisible en México: urge la creación de un registro nacional
#97 | 2026-09-04
Remibrutinib reduce los brotes y las lesiones inflamatorias en esclerosis múltiple recurrente
Remibrutinib reduce los brotes y las lesiones inflamatorias en esclerosis múltiple recurrente
#98 | 2026-09-03
La Enfermería que trata la Piel de Mariposa, ante el freno a Vyjuvek: "Las familias no pueden esperar"
La Enfermería que trata la Piel de Mariposa, ante el freno a Vyjuvek: "Las familias no pueden esperar"
#99 | 2026-09-03
El PSPV llevará a Les Corts las denuncias de la asociación de enfermedades raras de la Marina Baixa ante la “pasividad” de Sanitat
El PSPV llevará a Les Corts las denuncias de la asociación de enfermedades raras de la Marina Baixa ante la “pasividad” de Sanitat
#100 | 2026-09-03
Un investigador español estudiará las enfermedades raras creando un atlas de mutaciones genéticas
Un investigador español estudiará las enfermedades raras creando un atlas de mutaciones genéticas
#101 | 2026-09-03
El fármaco de Ultragenyx para enfermedades raras fracasa en los ensayos de fase avanzada
El fármaco de Ultragenyx para enfermedades raras fracasa en los ensayos de fase avanzada
#102 | 2026-09-03
Las familias de pacientes con Duchenne denuncian que los enfermos tardan más de 500 días en acceder a terapias que pueden cambiar su vida
Las familias de pacientes con Duchenne denuncian que los enfermos tardan más de 500 días en acceder a terapias que pueden cambiar su vida
#103 | 2026-09-03
El Creer de Burgos acoge del 8 al 13 de septiembre la V Reunión Nacional de Pacientes con Alfa-1
El Creer de Burgos acoge del 8 al 13 de septiembre la V Reunión Nacional de Pacientes con Alfa-1
#104 | 2026-09-03
El Departamento de Salud Marina Baixa y AERBECO refuerzan su alianza por las enfermedades raras
El Departamento de Salud Marina Baixa y AERBECO refuerzan su alianza por las enfermedades raras
#105 | 2026-09-02
Del laboratorio al paciente: el ITEMAS reconoce dos proyectos innovadores sobre la telangiectasia hemorrágica hereditaria y el control motor cervical
Del laboratorio al paciente: el ITEMAS reconoce dos proyectos innovadores sobre la telangiectasia hemorrágica hereditaria y el control motor cervical
#106 | 2026-09-02
Un silenciador genético mejora el pronóstico de la amiloidosis cardiaca por transtiretina
Un silenciador genético mejora el pronóstico de la amiloidosis cardiaca por transtiretina
#107 | 2026-09-02
El pádel se moviliza en Gran Canaria para impulsar la investigación para la cura de la ceguera en el síndrome de Usher
El pádel se moviliza en Gran Canaria para impulsar la investigación para la cura de la ceguera en el síndrome de Usher
#108 | 2026-09-01
Ledesma acoge el 4 de octubre el Festival a beneficio de Aerscyl
Ledesma acoge el 4 de octubre el Festival a beneficio de Aerscyl
#109 | 2026-09-01
Publicada la línea de ayudas de 1.500 euros para pacientes con enfermedades raras
Publicada la línea de ayudas de 1.500 euros para pacientes con enfermedades raras
#110 | 2026-08-31
Baleares adelanta el acceso a una terapia innovadora para una niña con la enfermedad de la piel de mariposa
Baleares adelanta el acceso a una terapia innovadora para una niña con la enfermedad de la piel de mariposa
#111 | 2026-08-31
La realidad invisible de las enfermedades raras: «Mi hija tiene 19 años, pero es como si tuviera 4»
La realidad invisible de las enfermedades raras: «Mi hija tiene 19 años, pero es como si tuviera 4»
#112 | 2026-08-31
Las enfermedades raras centrarán el III Encuentro de la Ciencia de Jerez
Las enfermedades raras centrarán el III Encuentro de la Ciencia de Jerez
#113 | 2026-08-31
Las mujeres concentran más del 80% de la demanda de atención psicológica en las organizaciones sobre enfermedades raras
Las mujeres concentran más del 80% de la demanda de atención psicológica en las organizaciones sobre enfermedades raras
#114 | 2026-08-31
Los niños con piel de mariposa en Canarias recibirán el tratamiento prometido por el Gobierno de Canarias en septiembre
Los niños con piel de mariposa en Canarias recibirán el tratamiento prometido por el Gobierno de Canarias en septiembre
#115 | 2026-08-31
La inmunogenética impulsa el diagnóstico precoz de las enfermedades autoinflamatorias
La inmunogenética impulsa el diagnóstico precoz de las enfermedades autoinflamatorias
#116 | 2026-08-31
Raquel Carragal correrá 'Por Mauri' entre Melide y Santiago con el objetivo de exigir mayor investigación de las enfermedades raras
Raquel Carragal correrá 'Por Mauri' entre Melide y Santiago con el objetivo de exigir mayor investigación de las enfermedades raras
#117 | 2026-08-31
El Govern destina 1,25 millones de euros a mejorar la autonomía y la calidad de vida de personas con enfermedades graves o discapacidad
El Govern destina 1,25 millones de euros a mejorar la autonomía y la calidad de vida de personas con enfermedades graves o discapacidad
#118 | 2026-08-31
baleares Baleares adelanta el acceso a una terapia innovadora para una niña con la enfermedad de la piel de mariposa
baleares Baleares adelanta el acceso a una terapia innovadora para una niña con la enfermedad de la piel de mariposa
#119 | 2026-08-31
Andaina Solidaria para ayudar a Juan Pérez
Andaina Solidaria para ayudar a Juan Pérez
#120 | 2026-08-30
Más de 30 familias con menores afectados por enfermedades complejas disfrutan de un campamento solidario en El Garañón
Más de 30 familias con menores afectados por enfermedades complejas disfrutan de un campamento solidario en El Garañón