Cure Kars – Laia Foundation fue fundada en 2025 por Almudena Velasco y Pablo Garrigós, tras el diagnóstico de su hija Laia con una mutación en el KARS1 a los 9 meses de edad. Al contactar con otras familias, organizaciones de pacientes e investigadores de todo el mundo, Pablo y Almudena comprendieron que no existía ni cura ni tratamiento para su hija. Por ello, siguiendo el consejo de la comunidad científica, decidieron comprometerse a impulsar la investigación en estrecha colaboración con los equipos científicos.