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[5772] Sanidad destina 20 millones al año para comprar medicamentos para enfermedades raras
[5776] El IX Congreso Internacional de Enfermedades Raras se despide con un balance muy positivo
[5774] Chiesi organiza el primer encuentro entre expertos en enfermedades raras
[5874] El primer exoesqueleto dirigido a niños con atrofia muscular espinal, entre los finalistas de los premios UAE AI & Robotics
[5737] Expertos debaten los últimos avances de investigación en enfermedades raras en las jornadas del Imibic
[5916] La medicina de sistemas, herramienta de utilidad en enfermedades raras
[5915] Reclaman ante Naciones Unidas el fin de la discriminación en el útero al síndrome de Down
[5914] Niveles de ácidos grasos cerebrales, descontrolados en la enfermedad de Alzheimer
[5913] El plan nacional de autismo se retrasa: aún se está preparando
[5912] La enfermedad de Huntington altera las neuronas desde que se desarrollan
[5909] Las diversas capacidades que hay detrás de un cromosoma de más
[5908] ?No sabemos nada sobre síndrome de Down?
[5911] La variabilidad patológica en Sturge Weber impide establecer pronósticos ?a medida?
[5910] El Alzheimer presenta rasgos distintivos en síndrome de Down
[5907] En España sólo están diagnosticados el 20-40% de los casos de narcolepsia
[5904] Descubren una nueva enfermedad hepática causada por una mutación genética
[5903] Fármacos inyectados en el cerebro de los enfermos de ataxia
[5905] Las prioridades de las asociaciones de pacientes
[5901] Identifican en un paciente español el gen causante del síndrome de Opitz C
[5902] La UAM halla un posible primer tratamiento contra una grave enfermedad rara
[5900] Identifican un gen causante del síndrome de Opitz C
[5899] El registro de enfermedades raras computa ya más de 21.000 casos en la región
[5897] Shire anuncia alentadores resultados del estudio en fase 1b para el tratamiento del angioedema hereditario
[5896] LAS TÉCNICAS DE IMAGEN SON CLAVE EN LA ENFERMEDAD DE GAUCHER PARA DETERMINAR EL GRADO DE AFECTACIÓN ÓSEA Y SU RESPUESTA AL TRATAMIENTO
[5906] Formulaciones de fármacos para cubrir lagunas terapéuticas en enfermedades raras

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